Мы — родители аутят — боремся за права детей и жизнь «как у всех»

Мы - родители аутят - боремся за права детей и жизнь «как у всех»

Среди психиатров существует такое высказывание: «Если вы встретили на своей практике РАС, вы познакомились с одним случаем аутизма», то есть это такой неизведанный и непредсказуемый недуг, что врачам приходится с каждым пациентов начинать «борьбу» с нуля. И эту борьбу за жизнь «как у всех» мы — родители аутят — ведем 24 часа в сутки.

Аутизм поддается коррекции, и чем раньше, тем лучше! Со временем мы даже можем устроить детей на работу и дать им высшее образование, и никто не догадается, что перед ними аутист. Но для этого нужна постоянная реабилитация, постоянные занятия, которые стоят кучу денег, специальная диета, дефектологи, кураторы, массажи, ЛФК. ВСЕ ЭТО ПОМОГАЕТ!

Но у большинства родителей просто нет средств. По инвалидности дают квоту раз в год на 21 день, за это время ребенок-аутист даже адаптацию не успевает пройти, так как все новое для него — это как большая скала, а он — скалолаз и должен ее покорить.

Вот новое здание, в котором мы никогда еще не были, но нам нужно туда зайти. Я беру ребенка за руку и как только мы переступаем порог здания, начинается истерика (у кого-то тихая, у кого-то буйная, у большинства наблюдаются стереотипные движения, это все «говорит» наш диагноз). Родители с обычными детьми не могут понять, они видят внешне абсолютно нормального ребенка и им кажется, что он избалованный, раз ведет себя так в обществе, что это упущение, что это неприемлемо и, как доказано учеными, большинство людей, раздражает плач чужих детей.

Родителя ребенка-аутиста постоянная критика общества ломает, и они со временем уже стараются не выходить лишний раз с ребенком в свет. Если гуляют на площадке, то вечером, если нужно по делам, то зовут нянь и сами быстренько идут.

Женщина из Англии не может физически справится со своими детьми-аутистами, которые, судя по видео, с самым сложным видом РАС с синдромом Аспергера (сопровождается умственной отсталостью). Я бы ей посоветовала сдать детей в специальный приют, потому что женщина не справляется сама, ее пацаны вырастут быстро, помощи такой, какую она хочет, даже в Израиле не могли бы организовать. Да, было бы прекрасно, если бы ей выделили постоянных помощников на дому, делали ремонт каждый месяц (потому что детки все равно будут все ломать и крушить) но никакой бюджет такого не выдержит.

Давайте будем честными, в специализированных учреждениях они будут под постоянным наблюдением, где их агрессия никому не навредит. Их там будет много и, зачастую, дети там намного счастливее, потому что рядом с ними такие же люди. У них свой мир, где они по-своему, но счастливы. Родители могут навещать их, когда хотят, то есть это не отказ от ребенка, а принятие помощи от государства. В таких сложных случаях это единственное правильное решение, по-моему.

И еще хотелось бы написать, мы боремся за права наших детей, за инклюзию в школах и садиках, чтобы нас не лишали шанса на «жизнь как у всех», чтобы пошло информирование у народа, что не все дети-аутисты опасны для общества, что мы, наоборот, самые добрые и искренние, потому что попросту скрывать свои чувства нам не дано. Видя такие ролики народ начинает шарахаться от слова «аутизм», а нам так нужна ваша помощь, слова поддержки и проявление доброты.

Если вы тоже хотите рассказать свою историю: выговориться или получить совет, присылайте письмо на почту: nastya@mamamobil.ru. Анонимность гарантируем.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: 

Редакция/ автор статьи
Загрузка ...
MAMAMOBIL.RU
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.