Когда 23-летняя Саванна Комбс родила близнецов, она, как и каждая молодая мать, чувствовала, что они особенные. Чего она не понимала, так это того, насколько её дети редки:
обе девочки родились с синдромом Дауна.
Когда 23-летняя Саванна Комбс родила близнецов, она, как и каждая молодая мать, чувствовала, что они особенные. Чего она не понимала, так это того, насколько её дети редки:
обе девочки родились с синдромом Дауна.
В 48 лет большинство матерей с нетерпением ждут того дня, когда их дети вылетят из гнезда. Но это не про меня. Сейчас я на пятом месяце беременности и только предвкушаю радости младенчества, первые шаги, детский сад.
В 2012 году я забеременела. О том, что на тесте две полоски, я узнала через неделю после того, как выгнала своего мужа из дома. Поэтому беременность мне пришлось носить в одиночку.
Для Холли Грэм и ее жены Алекс усыновление ребенка с синдромом Дауна было чем-то, что всегда сидело в глубине их сознания. Увлеченная детьми с особыми потребностями, пара официально усыновила Джексона 6 июня 2014 года, а затем и его брата Нико 30 января 2018 года.
Мне 26, и с мужем мы в браке уже 4 года. И вот наступила, можно сказать, долгожданная беременность (до этого в 20 лет был аборт вакуумный), которая протекала легко, жаловаться не буду.
Жестокая. Безразличная. Выбивающая деньги, которые нужны другим детям… Это лишь небольшая часть оскорблений, адресованных маме, которая выиграла огромную компенсацию, сказав, что она бы прервала беременность, если бы знала, что у сына синдром Дауна. Ответить ей открыто решилась Хейли Эванс, мать 12-летней девочки с синдромом Дауна.
Мама, чей сын родился с синдромом Дауна после пропущенного скрининга, выиграла суд. Теперь Министерству Здравоохранения придется выплатить ей моральную компенсацию.
Производитель игрушек One Dear World планирует выпустить шесть новых кукол, страдающих физическими и психическими заболеваниями. Так бренд надеется повысить осведомленность о проблемах людей с инвалидностью.
Мать 4-летнего сына с синдромом Дауна подала в суд на британскую больницу, утверждая, что сделала бы аборт, если бы врачи в беременность ей сказали о заболевании ребенка.
21 марта — Всемирный день людей с синдромом Дауна. В честь этого события родители с опытом рассказывают, каково на самом деле воспитывать ребенка с лишней хромосомой.
В начале сентября, в семейном парке «Сказка» состоялся благотворительный фестиваль УСАДЬБА JAZZ KIDS, который собрал более 9 000 человек. На сцене выступила группа «Залив кита», проект «BUDUCHI», группа «Sofoli» и настоящие кубинцы из группы «ENSEMBLE CUBANO».
Ежегодно 21 марта в мире отмечается День человека с синдромом Дауна. В поддержку этого 50 мам вместе со своими детьми с синдромом Дауна снялись в видео на песню Кристины Перри “Тысяча лет” (Christina Perri «A Thousand Years»), чтобы показать насколько обычной и одновременной веселой может быть жизнь солнечных детей.
В ноябре 2014 года у Ани и Саши родилась дочь с синдромом Дауна. Еще через два дня они узнали о тяжелом пороке сердца у малышки. Как живет семья спустя 3 года? Мы приехали к ним в гости, чтобы поговорить об этом лично.
Дорогие мамы, обращаюсь к вам! Пожалуйста, не повторяйте чужих ошибок и никогда не читайте в интернете что-либо про заболевания. Никогда! У меня плохой опыт с этим связан – я 2 недели пролежала в больнице с нервным срывом.