fbpx
Рубрики
Интервью с мамой

«Наши сборы резко упали»: семья, собирающая на лечение ребенка 190 млн. рублей, умоляет о помощи

У малышки Ады Кешишянц очень редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Единственное лекарство, способное ее вылечить — самый дорогой в мире препарат Zolgensma. Ее мама Майя рассказывает в какой страшной ситуации оказалась их семья из-за болезни дочери и эпидемии коронавируса.

Рубрики
Реальные истории мам

Мой ребёнок родился с редким генетическим заболеванием

Беременность была очень желанная и мы с мужем с нетерпением ждали появления нашей дочурки. Все протекало очень хорошо, никаких осложнений во время беременности не было, кроме обычного токсикоза.