У малышки Ады Кешишянц очень редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Единственное лекарство, способное ее вылечить — самый дорогой в мире препарат Zolgensma. Ее мама Майя рассказывает в какой страшной ситуации оказалась их семья из-за болезни дочери и эпидемии коронавируса.
